FDA ล่าสุด

FDA เตือน 4 บริษัทให้หยุดจำหน่ายยาลดน้ำหนักที่ไม่ได้รับอนุญาต

สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันอังคาร (17 ธ.ค.) ว่า ได้ส่งจดหมายเตือนไปยังบริษัท 4 แห่งที่จำหน่ายยากลุ่ม GLP-1 ที่ไม่ได้รับอนุญาต ซึ่งเป็นยาที่มีส่วนประกอบของเซมากลูไทด์…

FDA วันนี้

FDA คาดวัคซีนอาจถูกตรวจสอบมากขึ้นในรัฐบาลทรัมป์

ปีเตอร์ มาร์ก เจ้าหน้าที่ระดับสูงของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) กล่าวว่า FDA มีแนวโน้มที่จะถูกตรวจสอบอย่างเข้มงวดมากขึ้นในเรื่องการพัฒนาวัคซีนและการทดสอบความปลอดภัย เมื่อโดนัลด์…

FDA สหรัฐลุยทดสอบตัวอย่างนมขายปลีกใน 17 รัฐ หาไวรัสไข้หวัดนก

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอเมริกา เปิดเผยในวันจันทร์ (20 พ.ค.) ว่า ทางหน่วยงานได้ทดสอบตัวอย่างนมและผลิตภัณฑ์นมจากร้านค้าปลีกใน 17 รัฐ เพื่อค้นหาเชื้อไวรัสไข้หวัดนกที่มีชีวิต FDA…

FDA เผยผลทดสอบไข้หวัดนกในผลิตภัณฑ์นม ชี้ปลอดภัยหลังผ่านการพาสเจอไรซ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ระบุเมื่อวานนี้ (1 พ.ค.) ว่า ผลการทดสอบเบื้องต้นเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นมเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่ากระบวนการพาสเจอไรซ์สามารถฆ่าไวรัสไข้หวัดนกชนิด H5N1 ได้ FDA…

อย.สหรัฐพบร่องรอยของไวรัสไข้หวัดนก H5N1 ในนมจากร้านขายของชำ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ระบุเมื่อวานนี้ (23 เม.ย.) ว่า พบอนุภาคของไวรัสไข้หวัดนก H5N1 ในนมที่ซื้อมาจากร้านขายของชำ แต่เชื่อว่านมดังกล่าวยังคงปลอดภัยต่อการบริโภค FDA…

FDA ไฟเขียวยา “เวโกวี” ของโนโว นอร์ดิสค์สำหรับลดความเสี่ยงโรคหัวใจ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้อนุมัติเมื่อวันศุกร์ (8 มี.ค.) ให้ใช้ยาลดน้ำหนักเวโกวี (Wegovy) ของบริษัทโนโว นอร์ดิสค์ (Novo Nordisk) สำหรับการลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองและหัวใจวาย…

แล็บสหรัฐร้อง FDA เรียกคืนผลิตภัณฑ์รักษาสิวของคลีนิกข์,เคลียราซิล หลังพบสารก่อมะเร็ง

วาลิเชอร์ (Valisure) แล็บวิจัยอิสระของสหรัฐเปิดเผยเมื่อวันพุธ (6 มี.ค.) ว่า ได้ตรวจพบเบนซีน (benzene) ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งในระดับสูงในผลิตภัณฑ์รักษาสิวบางชนิดของแบรนด์ต่าง ๆ อาทิ คลีนิกข์ (Clinique)…

FDA สหรัฐไฟเขียวใช้ยารักษาโรคมะเร็งเนื้อเยื่อไตของเมอร์ค

สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติการใช้ยาเบลซูติแฟน (belzutifan) ของบริษัทเมอร์ค (Merck) สำหรับการรักษาโรคมะเร็งไต ยาดังกล่าวซึ่งใช้ชื่อแบรนด์ว่า เวลิเร็ก (Welireg) ถูกใช้เพื่อการรักษาผู้ป่ว…

มะกันเตือนเลี่ยงกินแคนตาลูปจากบางร้าน หลังพบผู้ป่วยติดเชื้อซาลโมเนลลาเพิ่ม

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) และ องค์การอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้ประกาศเตือนให้ชาวอเมริกันหลีกเลี่ยงการรับประทานแคนตาลูปที่จำหน่ายในร้านค้าบางแห่ง หลังพบผู้ป่วยจากการรับประทานผลไม้ชนิดดังกล่าวเพิ…

FDA เตือนเครื่องรักษาอาการหยุดหายใจของฟิลิปส์มีปัญหาเรื่องความร้อนสูง

สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยเมื่อวานนี้ (28 พ.ย.) ว่า FDA ได้เตือนบรรดาผู้ป่วยเกี่ยวกับปัญหาด้านความปลอดภัยของเครื่องอัดอากาศแรงดันบวก (Continuous Positive Airway Pressure – CPAP)…

FDA เตือนห้ามใช้ยาหยอดตาจากร้านค้าปลีกชื่อดังในสหรัฐ พบผลิตไม่ได้มาตรฐานจากอินเดีย

สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐรายงานว่า ยาหยอดตาที่ถูกเรียกเก็บจากร้านขายยาทั่วสหรัฐเมื่อเดือนที่แล้วนั้นผลิตในโรงงานที่ไม่ได้มาตรฐานแห่งหนึ่งในอินเดีย ซึ่งคนงานเดินเท้าเปล่าและจัดทำผลการทดสอบขึ้นเ…

FDA รับรองวัคซีนชิคุนกุนยาสำหรับผู้ใหญ่ของ “วัลนีวา”

วัลนีวา (Valneva) บริษัทผู้ผลิตยาของฝรั่งเศสเปิดเผยในวันนี้ (10 พ.ย.) ว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้ให้การรับรองการฉีด “IXCHIQ” ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคชิคุนกุนยา…

อย.สหรัฐไฟเขียวใช้วัคซีน RSV ของไฟเซอร์กับสตรีมีครรภ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติวัคซีนป้องกันไวรัสอาร์เอสวี (RSV) ของบริษัทไฟเซอร์ (Pfizer) สำหรับใช้กับสตรีที่อยู่ในช่วงกลาง ๆ ของระยะสามเดือนสุดท้ายก่อนคลอดบุตรเพื่อปกป้องทารก…

FDA สหรัฐอนุมัติยาเม็ดรับประทานตัวแรกรักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอด

เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของรัฐบาลกลางสหรัฐได้อนุมัติยาชนิดเม็ดตัวแรกเพื่อรักษาภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงหลังการคลอดบุตรโดยเฉพาะ (postpartum depression – PPD) ซึ่งเป็นสภาวะที่ส่งผลกระทบต่อบรรดาคุณแม่จำน…

FDA สหรัฐอนุมัติใช้ยาซาโนฟี่-แอสตร้าเซนเนก้าป้องกันไวรัส RSV ในเด็กเล็ก

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยเมื่อวันจันทร์ (17 ก.ค.) ว่า ได้อนุมัติการรักษาด้วยยาแอนติบอดีของซาโนฟี่ (Sanofi) และแอสตร้าเซนเนก้า (AstraZeneca) เพื่อป้องกันไวรัสทางเดินหายใจ…

FDA ไฟเขียวนำเข้ายามะเร็งจากจีน หลังสหรัฐประสบปัญหาขาดแคลนหนัก

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) อนุญาตให้นำเข้ายารักษาโรคมะเร็งเพิ่มเติมจากจีน ท่ามกลางปัญหาการขาดแคลนยาทั่วประเทศ โดยภาวะขาดแคลนดังกล่าวทำให้แพทย์ต้องจำกัดการใช้ยา ซึ่งทำให้ชีวิตของผู้ป่วย…

FDA สหรัฐอนุมัติยาอัลไซเมอร์ตัวแรกช่วยชะลอความรุนแรงของโรคประสาทเสื่อม

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอนุมัติยารักษาโรคอัลไซเมอร์ตัวแรก เพื่อชะลอความรุนแรงของโรคระบบประสาทเสื่อม ซึ่งเปิดทางให้ผู้ป่วยชาวอเมริกันหลายล้านคนเข้าถึงการรักษาโรคดังกล่าว ทั้งนี้ FDA…

อย.สหรัฐ สั่ง “ซัน ฟาร์มา” หยุดทดสอบยาผิวหนัง หวั่นก่อลิ่มเลือดอุดตัน

บริษัทซัน ฟาร์มาซูติคอลส์ อินดัสทรีส์ จำกัด หรือซัน ฟาร์มา ของอินเดียเปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้สั่งการให้ทางบริษัทยุติการทดสอบยารักษาโรคผิวหนัง เนื่องจากมีโอกาสก่อให้เกิดลิ…

FDA ชี้ ยาหยอดตาจากบ.อินเดียมีส่วนทำคนตาย 3 ราย ตาติดเชื้อรุนแรง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยว่า โกลบอล ฟาร์มา (Global Pharma) บริษัทผู้ผลิตยาหยอดตาสัญชาติอินเดีย มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิต 3 รายและการติดเชื้ออย่างรุนแรงจำนวนมากในสหรัฐ…

FDA สหรัฐชี้การเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจของฟิลิปส์ถือเป็นกรณีร้ายแรงที่สุด

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยในวันพฤหัสบดี (16 ก.พ.) ว่า การเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจของบริษัทฟิลิปส์ (Philips) ผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์สัญชาติเนเธอร์แลนด์นั้นนับเป็นเรื่องร้ายแรง…
1 2 3 … 10

เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ ศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ ข้อตกลงการใช้บริการ

รับทราบ
X
Back to Top