สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยในวันพฤหัสบดี (26 ม.ค.) ว่า FDA ยังไม่อนุญาตให้ใช้ยา “อีวูชิลด์” (Evusheld) ซึ่งเป็นยาค็อกเทลแอนติบอดีของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าในสหรัฐในขณะนี้ไปจนกว่าจะมีการประกาศเพิ่มเติม เนื่องจากพบว่า ยานี้ไม่มีแนวโน้มที่จะสามารถป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 สายพันธุ์หลัก ๆ ที่แพร่ระบาดอยู่ในปัจจุบัน
เมื่อต้นเดือนนี้ FDA ได้สั่งจำกัดการใช้ยาอีวูชิลด์ เนื่องจากไม่คาดว่า การใช้ยาดังกล่าวจะช่วยป้องกันการติดเชื้อเชื้อโอมิครอนสายพันธุ์ย่อย XBB.1.5 หรือคราเคน (Kraken) ซึ่งทำให้เกิดความกังวล เนื่องจากเชื้อนี้แพร่กระจายอย่างรวดเร็วในสหรัฐในเดือนธ.ค.ที่ผ่านมา
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า FDA ได้อนุมัติให้ใช้ยาอีวูชิลด์เป็นครั้งแรกในปลายปี 2564 เพื่อป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ในบุคคลที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ หรือมีประวัติได้รับผลข้างเคียงที่รุนแรงจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (27 ม.ค. 66)
Tags: Evusheld, ยาอีวูชิลด์, สหรัฐ, สำนักงานอาหารและยา (FDA), แอนติบอดีค็อกเทล, แอสตร้าเซนเนก้า