แถลงการณ์จากไบโอคอน (Biocon) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ของอินเดีย ระบุการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานควบคุมยาของประเทศให้วางจำหน่ายยาอิโตลีจูมับ (Itolizumab) แบบฉีด เพื่อใช้รักษาอาการจากการหลั่งไซโตไคน์ของอาการระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเฉียบพลันปานกลางถึงรุนแรง ในผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19)
สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า ไบโอคอนได้เปิดตัวยาอิโตลีจูมับ ซึ่งเป็นยาโมโนโคลนอลแอนติบอดีอิมมูโนโกลบูลิน จี1 (IgG1) ชนิดชีวบำบัดสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดผื่นหนาเรื้อรัง เมื่อปี 2556 โดยปัจจุบันยาดังกล่าวถูกนำมาใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19
มีการสังเกตพบว่าไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2) ก่อให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่มากเกินจำเป็น ผลิตไซโตไคน์จำนวนมากที่สร้างความเสียหายต่อปอดและอวัยวะอื่นๆ อย่างรุนแรง และในกรณีเลวร้ายที่สุดอาจทำให้อวัยวะหลายส่วนล้มเหลวและถึงแก่ชีวิต
แถลงการณ์เสริมว่าหน่วยงานควบคุมยาอนุมัติให้ยาอิโตลีจูมับวางจำหน่ายในท้องตลาด หลังจากประสบผลสำเร็จในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ณ โรงพยาบาลหลายแห่งในนครมุมไบและกรุงนิวเดลี
ทั้งนี้ อินเดียเป็นประเทศที่มีผู้ป่วยโรคโควิด-19 มากที่สุดเป็นอันดับ 3 ของโลก รองจากสหรัฐฯ และบราซิล โดยตรวจพบผู้ป่วยสะสม 283,407 ราย และผู้ป่วยเสียชีวิต 22,123 ราย
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (12 ก.ค. 63)
Tags: COVID-19, ยาอิโตลีจูมับ, อินเดีย, โควิด-19, ไบโอคอน