องค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ประกาศอนุมัติให้มีการทดลองเฟสที่ 2 และ 3 สำหรับวัคซีนป้องกันโควิด-19 “HGCO19” ซึ่งเป็นวัคซีน mRNA ที่พัฒนาขึ้นในอินเดียโดยบริษัท Gennova Biopharmaceuticals ร่วมกับกรมเทคโนโลยีชีวภาพ และสภาช่วยเหลือการวิจัยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ (BIRAC)
กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของอินเดียระบุว่า บริษัท Gennova Biopharmaceuticals ได้รายงานผลการทดลองเบื้องต้นในเฟสที่ 1 ต่อองค์กรควบคุมมาตรฐานยาส่วนกลาง (CDSCO) แล้ว โดยคณะกรรมการผู้พิจารณาข้อมูลเปิดเผยว่า จากการทดลองในเฟสที่ 1 พบว่าวัคซีน HGCO19 มีความปลอดภัย ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงรุนแรง และสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันในร่างกายผู้ที่ได้รับวัคซีน
ด้านเรนู สวารุป เลขานุการกรมเทคโนโลยีชีวภาพกล่าวว่า “เป็นเรื่องน่าภูมิใจอย่างยิ่งที่วัคซีน mRNA ตัวแรกของอินเดียมีผลทดลองออกมายืนยันว่าปลอดภัย” และ “เรามั่นใจว่าวัคซีนนี้จะกลายเป็นวัคซีนสำคัญสำหรับทั้งอินเดียและประเทศอื่นๆ เรื่องนี้จึงนับว่าเป็นหมุดหมายครั้งสำคัญในพันธกิจพัฒนาวัคซีนภายในประเทศของเรา ซึ่งจะช่วยให้อินเดียก้าวสู่เวทีโลกในฐานะผู้พัฒนาวัคซีนรายใหม่ได้”
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (24 ส.ค. 64)
Tags: DCGI, Gennova Biopharmaceuticals, วัคซีน mRNA, วัคซีนต้านโควิด-19, องค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย, อินเดีย, เรนู สวารุป