สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้ระบุถึงกรณีการเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจของฟิลิปส์ (Philips) ว่าเป็นกรณีที่ร้ายแรงที่สุด เนื่องจากการใช้งานอุปกรณ์เหล่านั้น อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บสาหัส หรือเสียชีวิต
ฟิลิปส์ซึ่งเป็นบริษัทผลิตอุปกรณ์การแพทย์ของเนเธอร์แลนด์ได้เริ่มเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจเมื่อวันที่ 29 มี.ค.ที่ผ่านมา โดยได้เรียกคืนจำนวน 73,000 เครื่องในสหรัฐ
ทั้งนี้ เครื่องช่วยหายใจที่ถูกเรียกคืนนั้นได้แก่รุ่น Trilogy Evo, Evo O2 และ EV300 ซึ่งเครื่องช่วยหายใจเหล่านี้จะช่วยให้ผู้ป่วยสามารถหายใจได้เป็นปกติ
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า ฟิลิปส์เรียกคืนเครื่องช่วยหายใจเหล่านี้ หลังจากมีการตรวจพบสิ่งปนเปื้อนต่าง ๆ เช่น ฝุ่นและสิ่งสกปรกจากสิ่งแวดล้อมในท่ออากาศของเครื่องช่วยหายใจรุ่นดังกล่าวบางเครื่อง
FDA ระบุว่า ฟิลิปส์ได้รับการร้องเรียนถึง 542 ครั้งเกี่ยวกับประเด็นนี้ และขณะนี้มีรายงานผู้ได้รับบาดเจ็บ 2 รายและเสียชีวิต 1 รายจากกรณีนี้
สำหรับเครื่องช่วยหายใจที่ถูกเรียกคืนนั้นมีการจำหน่ายระหว่างวันที่ 26 มี.ค. 2562 – 22 มี.ค. 2566
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (15 ส.ค. 66)
Tags: Philips, ฟิลิปส์, สหรัฐ, สำนักงานอาหารและยา (FDA), อย., เครื่องช่วยหายใจ