สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยในวันพฤหัสบดี (16 ก.พ.) ว่า การเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจของบริษัทฟิลิปส์ (Philips) ผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์สัญชาติเนเธอร์แลนด์นั้นนับเป็นเรื่องร้ายแรงที่สุด โดยกล่าวว่าการใช้งานอุปกรณ์ดังกล่าวอาจนำไปสู่การบาดเจ็บหรือเสียชีวิต
FDA ระบุว่า โฟมซิลิโคนที่ใช้ในเครื่องช่วยหายใจบางรุ่นซึ่งถูกเรียกคืนในเดือนธ.ค.ที่ผ่านมานั้น อาจหลุดออกจากแผ่นรองด้านหลังที่เป็นพลาสติกเนื่องจากกาวที่ยึดติดเสื่อมสภาพ ซึ่งจะลดการไหลเวียนของอากาศ รวมทั้งทำให้เกิดการปนเปื้อนของสิ่งสกปรก
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า ฟิลิปส์ เรสปิโรนิกส์ (Philips Respironics) บริษัทในเครือของฟิลิปส์ได้เรียกคืนเครื่องช่วยหายใจประมาณ 13,811 เครื่องที่ใช้ในการช่วยหายใจของผู้ป่วยทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ซึ่งจำหน่ายไปในช่วงวันที่ 1 มี.ค. – 6 ก.ย. 2565
ฟิลิปส์ เรสปิโรนิกส์ยังไม่ได้แสดงความเห็นใด ๆ กับทางรอยเตอร์เกี่ยวกับผลกระทบจากการเรียกคืนอุปกรณ์ดังกล่าว
ทั้งนี้ FDA ระบุว่า พบการร้องเรียน 82 รายการจนถึงวันที่ 4 ม.ค. และยังไม่มีรายงานพบผู้เสียชีวิตหรือบาดเจ็บระยะยาวที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (17 ก.พ. 66)
Tags: FDA, ฟิลิปปินส์, สหรัฐ