บริษัทแอสตร้าเซนเนก้าเปิดเผยวันนี้ (16 ก.ย.) ว่า คณะกรรมาธิการสำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) แนะนำให้อนุมัติยา “เบฟอร์ตัส” (Beyfortus) หรือ “เนอร์เซอวิแมบ” (nirsevimab) ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ Respiratory Syncytial Virus หรือ RSV ในเด็ก เพื่อใช้งานภายในสหภาพยุโรป (EU)
ทั้งนี้ แอสตร้าเซนเนก้ากล่าวด้วยว่า ยาเบฟอร์ตัสจะกลายเป็นทางเลือกแรกสำหรับปกป้องทารกแรกเกิดและเด็กอ่อนจากเชื้อไวรัส RSV หากได้รับการอนุมัติ
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (16 ก.ย. 65)
Tags: AstraZeneca, EU, RSV, แอสตร้าเซนเนก้า