บริษัทไบโอเมดิคอล เคียวร์แวค (CureVac) เปิดเผย วัคซีนของบริษัทมีประสิทธิภาพเพียง 47% ในการทดลองขั้นสุดท้าย ซึ่งไม่ถึงเป้าหมายที่ตั้งไว้ และอาจส่งผลกระทบต่อการจัดส่งวัคซีนหลายล้านโดสไปยังสหภาพยุโรป
ผลการทดลองพบว่า ประสิทธิภาพจากการใช้วัคซีน CVnCoV ในผู้ป่วยโควิด-19 จำนวน 134 และอาสาสมัครประมาณ 40,000 คนในยุโรปและละตินอเมริกาออกมาไม่เป็นที่น่าพอใจ
ราคาหุ้นเคียวร์แวค ร่วงลงกว่า 50% ในการซื้อขายนอกเวลาทำการในตลาดหุ้นสหรัฐ หลังจากบริษัทเปิดเผยผลการทดลองดังกล่าว
ก่อนหน้านี้ ยุโรปคาดหวังที่จะจัดซื้อวัคซีนของเคียวร์แวคมากขึ้น หลังจากมีการจำกัดอายุสำหรับการใช้งานวัคซีนจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันและแอสตร้าเซนเนก้า เนื่องจากความวิตกกังวลเกี่ยวกับภาวะลิ่มเลือดอุดตันที่พบได้ยาก
นอกจากนี้ ทั่วโลกคาดหวังว่าวัคซีนเคียวร์แวคจะช่วยลดช่องว่างในประเทศที่มีรายได้ปานกลางและรายได้ต่ำ เพื่อผลักดันการสร้างภูมิคุ้มกันทั่วโลก
ทั้งนี้ ด้วยข้อตกลงการจัดหาวัคซีนของเคียวร์แวคและสหภาพยุโรป เคียวร์แวคจะต้องส่งมอบวัคซีน 405 ล้านโดสในเดือนพ.ย. ขณะที่วัคซีน 180 ล้านโดสอาจส่งตามมาในภายหลังได้ ซึ่งความเคลื่อนไหวดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากที่สหภาพยุโรปลงนามในบันทึกความเข้าใจกับเยอรมนีเพื่อจัดหาวัคซีนอีก 20 ล้านโดส
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (17 มิ.ย. 64)
Tags: AstraZeneca, COVID-19, CureVac, CVnCoV, Johnson & Johnson, จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน, ผลการทดลอง, วัคซีน, วัคซีนต้านโควิด-19, สหภาพยุโรป, เคียวร์แวค, แอสตร้าเซนเนก้า, โควิด-19, ไบโอเมดิคอล เคียวร์แวค