หน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกแก่วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิดสูดดม ซึ่งพัฒนาร่วมกันโดยแคนซิโน ไบโอโลจิกส์ (CanSino Biologics) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติจีน
บริษัทแคนซิโนเปิดเผยในรายงานที่ยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกงเมื่อวันอังคารที่ผ่านมา (23 มี.ค.) ว่า สำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกของวัคซีนดังกล่าว ซึ่งเป็นฝีมือการพัฒนาของบริษัทแคนซิโนกับสถาบันเทคโนโลยีชีวภาพปักกิ่ง เมื่อวันจันทร์ที่ 22 มี.ค.ที่ผ่านมา
นอกจากนี้ แคนซิโนระบุว่า ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนชนิดสูดดมยังคง “อยู่ระหว่างการตรวจสอบยืนยัน”
สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า NMPA อนุมัติการใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิดลูกผสมที่ผลิตโดยบริษัทแคนซิโนเมื่อเดือนก.พ. ที่ผ่านมา โดยจัดเป็นวัคซีนชนิดใช้อะดิโนไวรัสเป็นตัวนำพาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติ
ทั้งนี้ คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติจีน (NHC) เปิดเผยว่า นับถึงวันพุธที่ 24 มี.ค. จีนดำเนินการฉีดวัคซีนต้านโรคโควิด-19 ให้แก่ประชาชนแล้วประมาณ 85.85 ล้านโดส
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (26 มี.ค. 64)
Tags: XINHUA, วัคซีนต้านโควิด-19, เภสัชภัณฑ์, แคนซิโน ไบโอโลจิกส์