เจ้าหน้าที่อาวุโสของสำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) เรียกร้องให้สมาชิกสหภาพยุโรป (EU) ระงับการอนุมัติวัคซีน Sputnik V ซึ่งเป็นวัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 ที่พัฒนาโดยรัสเซีย ขณะกำลังอยู่ระหว่างการดำเนินการตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัย
คริสตา วิลธูเมอร์-ฮอช ประธานบอร์ดบริหารของ EMA กล่าวว่า “เราต้องการเอกสารที่สามารถตรวจสอบได้ และขณะนี้เราก็ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน ซึ่งยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ด้วยเหตุนี้ ฉันจึงขอแนะนำว่ายังไม่ควรมีการอนุมัติวัคซีนดังกล่าวสำหรับการใช้งานฉุกเฉินในระดับชาติ”
“เราจะมี Sputnik V ในตลาดของเราได้ในอนาคต เมื่อเรามีข้อมูลที่เหมาะสมซึ่งได้รับการตรวจสอบแล้ว ซึ่งตอนนี้การตรวจสอบโดยรวมได้เริ่มขึ้นแล้วที่ EMA” วิลธูเมอร์-ฮอช เปิดเผยหลังจากที่ EMA ได้ออกมาวิพากษ์วิจารณ์วัคซีนดังกล่าวเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว
เธอเสริมว่า “เรากำลังจะได้รับข้อมูลจากผู้ผลิตชาวรัสเซีย และแน่นอนว่าข้อมูลเหล่านั้นจะต้องถูกตรวจสอบภายใต้มาตรฐานความปลอดภัยของยุโรป และเมื่อประสิทธิภาพทุกอย่างได้รับการพิสูจน์แล้ววัคซีนนี้ก็จะได้รับอนุญาตให้ใช้งานในสหภาพยุโรปด้วย”
ทั้งนี้ วัคซีน Sputnik V ได้รับการอนุมัติแล้วหรือกำลังอยู่ระหว่างการประเมินเพื่ออนุมัติการใช้งานใน 3 ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป ได้แก่ ฮังการี สโลวาเกีย และสาธารณรัฐเช็ก ขณะที่เจ้าหน้าที่ของสหภาพยุโรประบุว่า EU จะเริ่มการเจรจากับผู้ผลิตวัคซีนได้หากประเทศสมาชิกอย่างน้อยสี่ประเทศร้องขอ
วิลธูเมอร์-ฮอชกล่าวว่า คณะกรรมการประเมินยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) ในสังกัด EMA จะจัดประชุมนัดพิเศษในวันที่ 11 มี.ค. นี้ เพื่อทบทวนวัคซีน COVID-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันสำหรับใช้ในสหภาพยุโรป
“เราหวังว่าจะได้รับการประเมินในเชิงบวกและคณะกรรมาธิการ (ยุโรป) ก็จะให้การอนุมัติอย่างรวดเร็ว” เธอกล่าวเสริม
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (08 มี.ค. 64)
Tags: COVID-19, Sputnik V, รัสเซีย, วัคซีนต้านโควิด-19, โควิด-19