คณะที่ปรึกษาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้ลงมติเมื่อวันศุกร์ (15 ต.ค.) เพื่อแนะนำให้ FDA อนุมัติการฉีดวัคซีนโควิด-19 โดสที่ 2 ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) เป็นเข็มบูสเตอร์
คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีววิทยาที่เกี่ยวข้อง (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) ได้ลงมติเป็นเอกฉันท์แนะนำให้ FDA อนุมัติการฉีดวัคซีนโควิดโดสที่สองของ J&J เป็นเข็มกระตุ้นอย่างเร็วที่สุด 2 เดือนหลังจากที่ฉีดเข็มแรกให้กับประชาชนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป
เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา คณะกรรมการดังกล่าวได้แนะนำให้ฉีดวัคซีนโควิดเข็มบูสเตอร์ของโมเดอร์นาให้กับประชาชนที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปและผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งเป็นไปตามหลักเกณฑ์เดียวกับวัคซีนของไฟเซอร์
ทั้งนี้ ตามปกติแล้ว FDA จะปฎิบัติตามคำแนะนำของคณะกรรมการที่ปรึกษา และ FDA อาจจะใช้เวลาไม่กี่วันในการตัดสินใจขั้นสุดท้ายในการอนุมัติใช้วัคซีน
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (16 ต.ค. 64)
Tags: FDA, จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน, วัคซีนต้านโควิด-19, วัคซีนบูสเตอร์, สหรัฐ