เจ้าหน้าที่ 2 รายจากหน่วยงานกำกับดูแลยาแห่งสหภาพยุโรป (EU) เปิดเผยข้อมูลเอกสารภายในกับสำนักข่าวรอยเตอร์ว่า ทางหน่วยงานจะลงมติในวันจันทร์หน้า (4 ต.ค.) ว่าจะอนุมัติให้ใช้ไฟเซอร์เป็นวัคซีนป้องกันโควิด-19 เข็มบูสเตอร์หรือไม่ แต่มีแนวโน้มว่าจะไม่ได้ให้คำแนะนำโดยละเอียดว่าใครควรได้รับวัคซีนดังกล่าว
หากองค์การยาแห่งยุโรป (EMA) สนับสนุนให้ลงมติอนุมัติ EU ก็จะตามรอยสหรัฐ สหราชอาณาจักร และอิสราเอลที่ไฟเขียวฉีดเข็มบูสเตอร์ แม้นักวิทยาศาสตร์ไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ว่าเข็มบูสเตอร์มีความจำเป็นหรือไม่ก็ตาม
สำนักข่าวรอยเตอร์เปิดเผยว่า ในรายงานการประชุมภายในเมื่อวันอังคารที่ผ่านมา (28 ก.ย.) อีเมอร์ คุก ผู้อำนวยการของ EMA กล่าวกับสมาชิกสภานิติบัญญัติของ EU ว่า “ในวันที่ 4 ตุลาคม EMA จะให้ความเห็นถึงความจำเป็นของการฉีดไฟเซอร์เข็มบูสเตอร์ให้ประชาชนทั่วไป”
ก่อนหน้านี้ EMA ได้แถลงข่าวว่าจะลงมติเรื่องการฉีดไฟเซอร์เข็มบูสเตอร์ในช่วงต้นเดือนต.ค. แต่ไม่ได้ระบุวันที่
ทั้งนี้ หลายประเทศใน EU เริ่มฉีดวัคซีนเข็มบูสเตอร์ไปแล้ว แม้ไม่ได้รับความเห็นชอบอย่างเป็นทางการจาก EMA
การอนุมัติอย่างเป็นทางการจะให้การคุ้มครองสิทธิตามกฎหมายแก่ประเทศเหล่านั้น และอาจเร่งให้ประเทศอื่น ๆ ออกมาตรการฉีดเข็มบูสเตอร์เพื่อสู้กับสายพันธุ์เดลตาในช่วงฤดูหนาว
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (30 ก.ย. 64)
Tags: COVID-19, EMA, EU, Pfizer, วัคซีนต้านโควิด-19, วัคซีนบูสเตอร์, สหภาพยุโรป, องค์การยาแห่งยุโรป, โควิด-19, ไฟเซอร์