คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) อนุญาตให้มีการใช้ชุดตรวจหาเชื้อไวรัสโควิด-19 แบบรู้ผลรวดเร็วได้ตามบ้านเป็นครั้งแรก ซึ่งถือเป็นย่างก้าวสำคัญที่บ่งชี้ว่า สหรัฐพยายามที่จะเพิ่มทางเลือกในการตรวจหาเชื้อโควิด-19 นอกเหนือไปจากการตรวจหาเชื้อที่โรงพยาบาลหรือศูนย์ตรวจเชื้อเฉพาะกิจ
อย่างไรก็ดี FDA กำหนดว่า การตรวจหาเชื้อโควิด-19 ที่บ้านจะต้องมีใบสั่งจากแพทย์
ทั้งนี้ FDA ได้อนุญาตให้มีการใช้ชุดตรวจหาเชื้อโควิด-19 ที่สามารถรู้ผลภายใน 30 นาที ซึ่งชุดตรวจสอบดังกล่าวผลิตโดยบริษัท Lucira Health ในรัฐแคลิฟอร์เนีย
สำหรับข้อบ่งใช้ชุดทดสอบของ Lucira Health นั้น ผู้ใช้จะสามารถทำการสว็อบ (swab) เพื่อเก็บตัวอย่างสารคัดหลั่งในโพรงจมูกได้ด้วยตนเอง จากนั้นตัวอย่างสารคัดหลั่งจะถูกหมุนอยู่ในขวดขนาดเล็กที่ติดมากับอุปกรณ์ตรวจเชื้อพกพา โดยอุปกรณ์จะอ่านค่าและแสดงผลออกมาว่าบุคคลนั้นติดเชื้อโควิด-19 หรือไม่
ความคืบหน้าดังกล่าวบ่งชี้ถึงความพยายามของสหรัฐที่จะควบคุมการแพร่ระบาดของไวรัสโควิด-19 โดยข้อมูลล่าสุดจาก Worldometer ระบุว่า ขณะนี้สหรัฐมีผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 จำนวน 11,538,280 ราย และมีผู้เสียชีวิต 252,652 ราย โดยสหรัฐยังคงติดอันดับ 1 ของโลกทั้งจำนวนผู้ติดเชื้อและผู้เสียชีวิต
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (18 พ.ย. 63)
Tags: COVID-19, FTA, คณะกรรมการอาหารและยา, สหรัฐ, โควิด-19